Справочник лекарств

    П N013948/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013948/02:

    • Венитан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Германия, Ланге Герен 3, 39171, Остерведдинген, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957695836,Лек д.д.,,Словения

      Нормативная документация

      П N013948/02-290208,2008,Венитан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венитан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., 258 84 85, Словения

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венитан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., 258 84 85, Словения

      Нормативная документация

      П N013948/02-290208,2008,ВЕНИТАН;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венитан®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1%, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N013948/02-290208,2018,Венитан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венитан®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N013948/02-290208,2018,Венитан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венитан®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013948/02

      Дата регистрации

      29.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N013948/02-290208,2016,Венитан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей