П N014008/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014008/01:

  • Цефсон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014008/01

    Дата регистрации

    10.06.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8699541272506,Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.,,Турция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N014008/01-100608,2012,Цефсон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Интрасеф

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014008/01

    Дата регистрации

    10.06.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N014008/01-100608,2017,Интрасеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Интрасеф

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014008/01

    Дата регистрации

    10.06.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Асал Дыш Тиджарет А.Ш., Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N014008/01-100608,2018,Интрасеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Интрасеф

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014008/01

    Дата регистрации

    10.06.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Асал Дыш Тиджарет А.Ш., Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N014008/01-100608,2018,Интрасеф;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей