П N014020/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014020/01:
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014020/01Дата регистрации
19.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эльфа НПЦ ЗАО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Индус Фарма Пвт.Лтд, , ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
4607037190016,Индус Фарма Пвт.Лтд,,ИндияФармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак Эльфа
Номер регистрационного удостоверения
П N014020/01Дата регистрации
19.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к П N014020/01-191107,2015,Диклофенак Эльфа;Фармако-терапевтическая группа