П N014029/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014029/02:
-
Ципролакэр
Номер регистрационного удостоверения
П N014029/02Дата регистрации
12.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ла Кэр Фарма Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ла Кэр Фарма Лимитед, South City-1, Road №1, House №3, Gurgaon, Haryana 122 001, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к П N014029/02-120110,2019,Ципролакэр;Фармако-терапевтическая группа
-
Ципролакэр
Номер регистрационного удостоверения
П N014029/02Дата регистрации
12.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ла Кэр Фарма Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ла Кэр Фарма Лимитед, South City-1, Road №1, House №3, Gurgaon, Haryana 122 001, India, ИндияНормативная документация
П N014029/02-120110,2010,Ципролакэр;Фармако-терапевтическая группа
-
Ципролакэр
Номер регистрационного удостоверения
П N014029/02Дата регистрации
12.01.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ла Кэр Фарма Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ла Кэр Фарма Лимитед, South City-1, Road №1, House №3, Gurgaon, Haryana 122 001, India, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8906000801093,Ла Кэр Фарма Лимитед,,ИндияНормативная документация
П N014029/02-120110,2010,Ципролакэр;Фармако-терапевтическая группа