П N014082/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014082/01:
-
Лосек
Номер регистрационного удостоверения
П N014082/01Дата регистрации
10.08.2010Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.03.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
П N014082/01-120111,2011,Лосек® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лосек
Номер регистрационного удостоверения
П N014082/01Дата регистрации
07.10.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
НД 42-6535-05,2005,ЛОСЕК;Фармако-терапевтическая группа
-
Лосек
Номер регистрационного удостоверения
П N014082/01Дата регистрации
07.10.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),АстраЗенека АБ, , ШвецияШтрих-коды потребительской упаковки
7321838730604,АстраЗенека АБ,,ШвецияФармако-терапевтическая группа