П N014090/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014090/01:
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Медана Фарма Акционерное Общество, , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5907529412138,Медана Фарма Терполь Груп Акционерное Общество,,ПольшаФармако-терапевтическая группа
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №6 к П N014090/01-260809,2019,Пирантел;Фармако-терапевтическая группа
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №5 к П N014090/01-260809,2018,Пирантел;Фармако-терапевтическая группа
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к П N014090/01-260809,2009,Пирантел;Фармако-терапевтическая группа
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №4 к П N014090/01-260809,2015,Пирантел;Фармако-терапевтическая группа
-
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01Дата регистрации
26.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медана Фарма Терполь Груп Акционерное Общество, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Терполь Груп Акционерное Общество, 117330 Москва Ломоносовский пр-т 38 3, ПольшаНормативная документация
НД 42-233-01,2001,ПИРАНТЕЛ;Фармако-терапевтическая группа