П N014164/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014164/01:
-
Клопиксол-акуфаз
Номер регистрационного удостоверения
П N014164/01Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-4652-02,2017,Клопиксол-акуфаз;Фармако-терапевтическая группа
-
Клопиксол-акуфаз
Номер регистрационного удостоверения
П N014164/01Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
П N014164/01-120718,2018,Клопиксол-акуфаз;Фармако-терапевтическая группа
-
Клопиксол-акуфаз
Номер регистрационного удостоверения
П N014164/01Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-4652-02,2017,Клопиксол-акуфаз;Фармако-терапевтическая группа