П N014165/01-2002
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014165/01-2002:
-
Клопиксол депо
Номер регистрационного удостоверения
П N014165/01-2002Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-4653-02,2010,Клопиксол депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Клопиксол депо
Номер регистрационного удостоверения
П N014165/01-2002Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-4653-02,2010,Клопиксол депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Клопиксол депо
Номер регистрационного удостоверения
П N014165/01-2002Дата регистрации
17.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияШтрих-коды потребительской упаковки
5702157109357,Х. Лундбек А/О,,ДанияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-4653-02,2010,Клопиксол депо;Фармако-терапевтическая группа