Справочник лекарств

    П N014229/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014229/01:

    • Трентал®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014229/01

      Дата регистрации

      21.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Индия Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot. No. 3501, 3503-3515, 6310B-14, G.I.D.C. Estate, Post Box No. 136, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N014229/01-210508,2018,Трентал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трентал®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014229/01

      Дата регистрации

      21.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Индия Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot. No. 3501, 3503-3515, 6310B-14, G.I.D.C. Estate, Post Box No. 136, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014229/01-210508,2016,Трентал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трентал

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014229/01

      Дата регистрации

      21.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Авентис Фарма Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Авентис Фарма Лтд,, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8901083200238,Авентис Фарма Лтд,,Индия

      Нормативная документация

      НД 42-6018-07,2007,ТРЕНТАЛ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трентал

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014229/01

      Дата регистрации

      21.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Индия Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед,, Индия

      Нормативная документация

      П N014229/01-210508,2008,ТРЕНТАЛ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трентал

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014229/01

      Дата регистрации

      21.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Индия Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед,, Индия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей