Справочник лекарств

    П N014231/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014231/01:

    • Мюстофоран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014231/01

      Дата регистрации

      31.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для инфузий 208 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Тиссен С.А., Rue de la Pappyree 2-6, Braine L'Alleud, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N014231/01-310507,2012,Мюстофоран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мюстофоран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014231/01

      Дата регистрации

      31.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для инфузий 208 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси - Лаборатории Тиссен С.А., 2-6, rue de la Papyree - 1420 Braine l'Alleud, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N014231/01-310507,2012,Мюстофоран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мюстофоран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014231/01

      Дата регистрации

      31.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для инфузий 208 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014231/01-310507,2014,Мюстофоран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мюстофоран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014231/01

      Дата регистрации

      31.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для инфузий 208 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сенекси - Лаборатории Тиссен С.А., 2-6, rue de la Papyree - 1420 Braine l'Alleud, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014231/01-310507,2016,Мюстофоран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мюстофоран®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014231/01

      Дата регистрации

      31.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сенекси - Лаборатории Тиссен С.А., 2-6, rue de la Papyree - 1420 Braine l'Alleud, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      П N014231/01-230419,2019,Мюстофоран® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей