П N014262/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014262/02:
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.6 мл, шприц-тюбики - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014262/02-051017,2017,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.6 мл, шприц-тюбики - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014262/02-051017,2017,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N014262/02-051017,2019,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014262/02-051017,2017,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N014262/02-051017,2019,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рекормон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014262/02Дата регистрации
29.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.6 мл, шприц-тюбики - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
7680502659116,Рош Диагностикс ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N014262/02-290708,2010,Рекормон® ;Фармако-терапевтическая группа