П N014330/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014330/01:
-
Циклоспорин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N014330/01Дата регистрации
20.11.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, блистеры - 20Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №2 к П N014330/01-220211,2013,Циклоспорин Сандоз;Фармако-терапевтическая группа
-
Циклоспорин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N014330/01Дата регистрации
20.11.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, блистеры - 20Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014330/01-040614,2014,Циклоспорин Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Циклоспорин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N014330/01Дата регистрации
20.11.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014330/01-040614,2014,Циклоспорин Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа