П N014477/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014477/01:
-
Бромгексин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01Дата регистрации
03.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Никомед Дания АпС, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Дания АпС, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark, ДанияНормативная документация
П N014477/01-031109,2009,Бромгексин Никомед;Фармако-терапевтическая группа
-
Бромгексин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01Дата регистрации
03.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.8 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма А/С, Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №2 к П N014477/01-031109,2013,Бромгексин Никомед;Фармако-терапевтическая группа
-
Бромгексин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01Дата регистрации
03.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, ПольшаНормативная документация
П N014477/01-180917,2017,Бромгексин Никомед;Фармако-терапевтическая группа
-
Бромгексин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01Дата регистрации
03.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.8 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к П N014477/01-180917,2019,Бромгексин Никомед;Фармако-терапевтическая группа
-
Бромгексин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01Дата регистрации
03.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к П N014477/01-180917,2019,Бромгексин Никомед;Фармако-терапевтическая группа