Справочник лекарств

    П N014500/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014500/01:

    • Релиф Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сагмел Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы,ИДА (Институто Де Анжели), 50066 Reggelo (FI), Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      361841025530,Сагмел Инк,,США

      Нормативная документация

      П N014500/01-011007,2007,Релиф Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 206 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л.,, Италия

      Нормативная документация

      П N014500/01-011007,2007,Релиф Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 206 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N014500/01-011007,2019,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014500/01-011007,2017,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N014500/01-011007,2019,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014500/01-011007,2017,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014500/01

      Дата регистрации

      01.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сагмел Инк, США

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 Юж.Милвейк авеню,218, Либертивилл, Иллинойс, 60048 США, США

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей