Справочник лекарств

    П N014514/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014514/01:

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 20 мг, пеналы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N014514/01-300909,2013,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 20 мг, пеналы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014514/01-300909,2015,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 20 мг, пеналы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014514/01-300909,2015,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014514/01-221008,2015,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014514/01-300909,2018,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 20 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N014514/01-220219,2019,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 20 мг, пеналы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607055132258,КРКА-Рус ООО,(095) 564 83 05, 956 95 12,Россия

      Нормативная документация

      П N014514/01-221008,2008,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014514/01

      Дата регистрации

      22.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 20 мг, пеналы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      П N014514/01-300909,2009,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей