П N014631/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014631/01:
-
Назол Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сагмел Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы пластиковые с распылителем - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, СШАШтрих-коды потребительской упаковки
061841108102,Сагмел Инк,,СШАНормативная документация
П N014631/01-271207,2007,Назол Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к П N014631/01-271207,2013,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.025 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №2 к П N014631/01-271207,2014,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.025 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к П N014631/01-271207,2016,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа
-
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;Фармако-терапевтическая группа