П N014659/03
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014659/03:
-
Бонефос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014659/03Дата регистрации
14.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг ОЙ [дочернее предприятие Шеринг АГ], ФинляндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Йенагексал Фарма ГмбХ, Otto-Schott Str. 15, D-07745 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-9176-04,2004,БОНЕФОС;Фармако-терапевтическая группа
-
Бонефос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014659/03Дата регистрации
14.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Ой, ФинляндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N014659/03-070812,2013,Бонефос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бонефос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014659/03Дата регистрации
14.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Ой, ФинляндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N014659/03-070812,2013,Бонефос® ;Фармако-терапевтическая группа