П N014703/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014703/01:

  • Трихопол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трихопол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N014703/01-180809,2017,Трихопол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трихопол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N014703/01-180809,2017,Трихопол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трихопол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N014703/01-180809,2017,Трихопол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трихопол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N014703/01-180809,2019,Трихопол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трихопол

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014703/01

    Дата регистрации

    18.08.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "Польфарма" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Фармацевтический завод "Польфарма" АО, , Польша

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5903060006126,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,Польша

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей