П N014703/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014703/02:
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки вагинальные 500 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №5 к П N014703/02-180809,2019,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №3 к П N014703/02-180809,2017,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки вагинальные 500 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5903060000568,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,ПольшаНормативная документация
Изм. №3 к П N014703/02-180809,2017,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №5 к П N014703/02-180809,2019,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №3 к П N014703/02-180809,2017,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014703/02Дата регистрации
18.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №5 к П N014703/02-180809,2019,Трихопол® ;Фармако-терапевтическая группа