Справочник лекарств

    П N014710/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014710/02:

    • Трихопол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014710/02

      Дата регистрации

      20.08.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014710/02-200809,2017,Трихопол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трихопол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014710/02

      Дата регистрации

      20.08.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      П N014710/02-200809,2009,Трихопол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трихопол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014710/02

      Дата регистрации

      20.08.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014710/02-200809,2017,Трихопол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трихопол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014710/02

      Дата регистрации

      20.08.2009

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      11.04.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014710/02-200809,2017,Трихопол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трихопол

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014710/02

      Дата регистрации

      20.08.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "Польфарма" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Фармацевтический завод "Польфарма" АО, , Польша

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5903060000124,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,Польша

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей