П N014725/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014725/02:
-
Кавинтон
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/02Дата регистрации
18.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы коричневого стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер",, ВенгрияНормативная документация
П N014725/02-180108,2008,КАВИНТОН;Фармако-терапевтическая группа
-
Кавинтон
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/02Дата регистрации
18.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гедеон Рихтер ОАО, ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),Сотекс ФармФирма ЗАО, 141345,Московская обл.,Сергиево-Посадский р-н, д.Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
5997001362099,Гедеон Рихтер ОАО,1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest,ВенгрияНормативная документация
НД 42-248-07,2007,КАВИНТОН;Фармако-терапевтическая группа
-
Кавинтон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/02Дата регистрации
18.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N014725/02-080617,2018,Кавинтон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кавинтон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/02Дата регистрации
18.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N014725/02-080617,2017,Кавинтон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кавинтон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/02Дата регистрации
18.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к П N014725/02-080617,2019,Кавинтон® ;Фармако-терапевтическая группа