П N014725/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014725/02:

  • Кавинтон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014725/02

    Дата регистрации

    18.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы коричневого стекла - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер",, Венгрия

    Нормативная документация

    П N014725/02-180108,2008,КАВИНТОН;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кавинтон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014725/02

    Дата регистрации

    18.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Выпускающий контроль качества),Сотекс ФармФирма ЗАО, 141345,Московская обл.,Сергиево-Посадский р-н, д.Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5997001362099,Гедеон Рихтер ОАО,1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest,Венгрия

    Нормативная документация

    НД 42-248-07,2007,КАВИНТОН;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кавинтон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014725/02

    Дата регистрации

    18.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N014725/02-080617,2018,Кавинтон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кавинтон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014725/02

    Дата регистрации

    18.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N014725/02-080617,2017,Кавинтон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кавинтон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N014725/02

    Дата регистрации

    18.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N014725/02-080617,2019,Кавинтон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей