П N014731/03-2003
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014731/03-2003:
-
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/03-2003Дата регистрации
11.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ратиофарм ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 7.5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014731/03-141011,2011,Амбробене;Фармако-терапевтическая группа
-
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/03-2003Дата регистрации
11.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ратиофарм ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 15 мг/2 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, ГерманияНормативная документация
П N014731/03-141011,2011,Амбробене;Фармако-терапевтическая группа
-
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/03-2003Дата регистрации
11.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меркле ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 15 мг/2 мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030096254618,Меркле ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-7825-02,2007,Амбробене;Фармако-терапевтическая группа