П N014737/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014737/01:
-
Анексат®
Номер регистрационного удостоверения
П N014737/01Дата регистрации
29.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N014737/01-291116,2017,Анексат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Анексат®
Номер регистрационного удостоверения
П N014737/01Дата регистрации
29.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N014737/01-291116,2018,Анексат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Анексат®
Номер регистрационного удостоверения
П N014737/01Дата регистрации
29.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N014737/01-291116,2019,Анексат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Анексат®
Номер регистрационного удостоверения
П N014737/01Дата регистрации
29.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сенекси С.а.С., 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, France, ФранцияНормативная документация
П N014737/01-291116,2016,Анексат® ;Фармако-терапевтическая группа