П N014781/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014781/01:
-
Клиндамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014781/01Дата регистрации
10.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
П N014781/01-050419,2019,Клиндамицин;Фармако-терапевтическая группа
-
Клиндамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014781/01Дата регистрации
10.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097300735,Хемофарм А.Д.,,СербияНормативная документация
П N014781/01-100609,2009,Клиндамицин;Фармако-терапевтическая группа
-
Клиндамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014781/01Дата регистрации
10.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к П N014781/01-050419,2019,Клиндамицин;Фармако-терапевтическая группа