П N014829/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014829/01:

• Артра^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N014829/01

  Дата регистрации

  20.12.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Юнифарм Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Глюкозамин + Хондроитина сульфат

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Юнифарм Инк, 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA, США

  Нормативная документация

  П N014829/01-030418,2018,Артра^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор

• Артра^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N014829/01

  Дата регистрации

  20.12.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Юнифарм Инк, США

  Формы выпуска

  таблетки покрытые пленочной оболочкой, флаконы полиэтиленовые - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США

  Штрих-коды потребительской упаковки

  3629008055033,Юнифарм Инк,,США

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N014829/01-201207,2010,Артра^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор