П N014833/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014833/01:
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3582910000051,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
НД 42-6661-07,2007,КОРДАРОН;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N014833/01-270109,2017,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N014833/01-270109,2017,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа