П N014833/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014833/02:
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №2 к П N014833/02-270109,2010,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №3 к П N014833/02-270109,2018,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №4 к П N014833/02-270109,2019,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №4 к П N014833/02-270109,2019,Кордарон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кордарон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, ВенгрияФармако-терапевтическая группа
-
Кордарон
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияФармако-терапевтическая группа
-
Кордарон
Номер регистрационного удостоверения
П N014833/02Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, , ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
3582910000044,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
НД 42-6629-07,2007,КОРДАРОН;Фармако-терапевтическая группа