Справочник лекарств

    П N014978/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014978/01:

    • Цетротид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк Сероно Юороп Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014978/01-031111,2016,Цетротид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цетротид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк Сероно Юороп Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014978/01-031111,2016,Цетротид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цетротид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк Сероно Юороп Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014978/01-031111,2019,Цетротид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цетротид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк Сероно Юороп Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014978/01-031111,2014,Цетротид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цетротид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      16.06.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      16.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сероно Юороп Лтд, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Онкология ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Бразилия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607069190541,Бакстер Онкология ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      НД 42-11032-05,2005,ЦЕТРОТИД;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цетротид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014978/01

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сероно Юороп Лтд, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Онкология ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Бразилия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N014978/01-031111,2012,Цетротид;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей