П N015001/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015001/01:
-
Доксорубицин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N015001/01Дата регистрации
20.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, ИранНормативная документация
Изм. №4 к П N015001/01-221111,2019,Доксорубицин-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Доксорубицин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N015001/01Дата регистрации
20.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, ИранНормативная документация
Изм. №3 к П N015001/01-221111,2017,Доксорубицин-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Доксорубицин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N015001/01Дата регистрации
20.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, ИранНормативная документация
Изм. №3 к П N015001/01-221111,2017,Доксорубицин-Тева;Фармако-терапевтическая группа