П N015001/01-2003

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015001/01-2003:

  • Доксорубицин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015001/01-2003

    Дата регистрации

    20.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Иран

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015001/01-221111,2011,Доксорубицин-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015001/01-2003

    Дата регистрации

    20.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Иран

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8711218162009,Фармахеми Б.В.,,Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-11967-01,2007,Доксорубицин-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей