Справочник лекарств

    П N015030/04

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015030/04:

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг + 28.5 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      П N015030/04-050510,2010,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг + 28.5 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция

      Нормативная документация

      П N015030/04-280918,2018,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015030/04-050510,2016,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция

      Нормативная документация

      П N015030/04-280918,2018,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг + 28.5 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015030/04-050510,2016,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз, Великобритания

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг + 28.5 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз, Clarendon Road, Worthing, West Sussex BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      НД 42-12712-02,2002,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аугментин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015030/04

      Дата регистрации

      13.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015030/04-280918,2019,Аугментин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей