П N015034/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015034/01:

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кедрион С.п.А., 55020 Кастелвеккио Пасколи (Лукка), Италия, Италия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4607003390570,Кедрион С.п.А.,,Италия

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),Кедрион С.п.А., , Италия

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Кедрион С.п.А., Via Provinciale (loc. Bolognana) - 55027 Gallicano (LU), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к П N015034/01-181012,2016,Аимафикс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Кедрион С.п.А., S.S.7 biс-19,5 km, 80029 Sant'antimo, Napoli, Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №7 к П N015034/01-181012,2019,Аимафикс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Кедрион С.п.А., S.S.7 biс-19,5 km, 80029 Sant'antimo, Napoli, Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №7 к П N015034/01-181012,2019,Аимафикс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Аимафикс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015034/01

  Дата регистрации

  19.09.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Кедрион С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови IX

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 тыс.МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фалорни С.р.Л., Via Provinchiale Lucchese, S.N.C., Loc Mazotti, 51100, Serravalle Pistoiese (PT), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к П N015034/01-181012,2018,Аимафикс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство