П N015037/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015037/01:

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Фарма АГ, D-51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Фарма АГ, D-51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015037/01-180512,2016,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N015037/01-180512,2018,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015037/01-180512,2019,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015037/01-180512,2019,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N015037/01-180512,2018,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N015037/01-180512,2018,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015037/01-180512,2017,Левитра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Байер Шеринг Фарма АГ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ,, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ,, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Левитра®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015037/01

    Дата регистрации

    07.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Байер Фарма АГ, D-51368 Leverkusen, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей