П N015077/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015077/01:
-
Зофран®
Номер регистрационного удостоверения
П N015077/01Дата регистрации
05.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №5 к П N015077/01-050209,2016,Зофран® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зофран®
Номер регистрационного удостоверения
П N015077/01Дата регистрации
05.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N015077/01-050209,2018,Зофран® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зофран®
Номер регистрационного удостоверения
П N015077/01Дата регистрации
05.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к П N015077/01-050209,2018,Зофран® ;Фармако-терапевтическая группа