П N015117/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015117/01:
-
Ультракаин Д-С форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015117/01Дата регистрации
13.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 40 мг/мл + 0.01 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Ультракаин Д-С форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015117/01Дата регистрации
13.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 40 мг + 0.01 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, , ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Ультракаин® Д-С форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015117/01Дата регистрации
13.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 40 мг + 0.01 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N015117/01-160210,2017,Ультракаин® Д-С форте;Фармако-терапевтическая группа