П N015117/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015117/01:

  • Ультракаин Д-С форте

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015117/01

    Дата регистрации

    13.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инъекций 40 мг/мл + 0.01 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ультракаин Д-С форте

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015117/01

    Дата регистрации

    13.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инъекций 40 мг + 0.01 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ультракаин® Д-С форте

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015117/01

    Дата регистрации

    13.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инъекций 40 мг + 0.01 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N015117/01-160210,2017,Ультракаин® Д-С форте;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей