Справочник лекарств

    П N015119/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015119/01:

    • Ультракаин® Д-С

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015119/01

      Дата регистрации

      13.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 40 мг + 0.005 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015119/01-180210,2016,Ультракаин® Д-С;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультракаин® Д-С

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015119/01

      Дата регистрации

      13.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 40 мг + 0.005 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N015119/01-180210,2017,Ультракаин® Д-С;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультракаин® Д-С

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015119/01

      Дата регистрации

      13.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 40 мг + 0.005 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      П N015119/01-180210,2010,Ультракаин® Д-С;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультракаин® Д-С

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015119/01

      Дата регистрации

      13.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для инъекций, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Нормативная документация

      НД 42-6805-03,2003,УЛЬТРАКАИН Д-С;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей