Справочник лекарств

    П N015125/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015125/01:

    • ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015125/01

      Дата регистрации

      18.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602206000295,Ново Нордиск А/С,,Дания

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015125/01-180308,2010,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015125/01

      Дата регистрации

      18.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Государственный институт сывороток, Artillerivej 5, Kobenhavn S, 2300, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015125/01-180308,2018,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015125/01

      Дата регистрации

      18.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Государственный институт сывороток, Artillerivej 5, Kobenhavn S, 2300, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015125/01-180308,2018,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015125/01

      Дата регистрации

      18.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Каталент Бельгия С.А., Font Saint Landry 10, Brussels, B-1120, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015125/01-180308,2019,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015125/01

      Дата регистрации

      18.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Каталент Бельгиум С.А., Font St Landry 10, 1120 Brussels, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015125/01-180308,2017,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей