П N015188/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015188/01:

  • Доксорубицин-Эбеве

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015188/01

    Дата регистрации

    11.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    9088881300519,ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ,Мондзеештрассе 11, А-4866, Унтерах, Австрия Mondseestrasse 11, А-4866, Unterach, Austria,Австрия

    Нормативная документация

    П N015188/01-121012,2012,Доксорубицин-Эбеве;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин-Эбеве®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015188/01

    Дата регистрации

    11.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015188/01-121012,2017,Доксорубицин-Эбеве® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин-Эбеве®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015188/01

    Дата регистрации

    11.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015188/01-121012,2017,Доксорубицин-Эбеве® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин-Эбеве®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015188/01

    Дата регистрации

    11.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015188/01-121012,2017,Доксорубицин-Эбеве® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин-Эбеве®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015188/01

    Дата регистрации

    11.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015188/01-121012,2018,Доксорубицин-Эбеве® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей