Справочник лекарств

    П N015197/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015197/01:

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015197/01-030613,2018,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015197/01-030613,2013,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015197/01-030613,2013,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, 43-7665/8132; 095-194-19-87, Австрия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015197/01-030613,2018,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015197/01-030613,2018,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Паклитаксел-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015197/01

      Дата регистрации

      07.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N015197/01-310719,2019,Паклитаксел-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей