П N015238/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015238/01:
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01Дата регистрации
02.10.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флакон-капельницы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к П N015238/01-270110,2017,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01Дата регистрации
02.10.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флакон-капельницы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Институт де Ангели С.р.Л., , ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
9006968003276,Берингер Ингельхайм Италия С.п.А.,,ИталияФармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01Дата регистрации
02.10.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к П N015238/01-270110,2017,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01Дата регистрации
02.10.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №5 к П N015238/01-270110,2019,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01Дата регистрации
02.10.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №5 к П N015238/01-270110,2019,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа