П N015243/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015243/02:
-
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/02Дата регистрации
15.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Десма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сиртон Фармасьютикал С.п.А., Piazza XX Settembre, 2, 22079 Villa Guardia (Como), Italy, ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
4260139090013,СИРТОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС С.П.А.,пл. 20-го Сентября, 2, 22079 г. Вилла-Гвардия (провинция Комо), Италия,ИталияНормативная документация
Изм. №1 к П N015243/02-291112,2016,Акинетон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/02Дата регистрации
15.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Десма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сиртон Фармасьютикал С.п.А., Piazza XX Settembre, 2, 22079 Villa Guardia (Como), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к П N015243/02-291112,2016,Акинетон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/02Дата регистрации
15.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Десма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сиртон Фармасьютикал С.п.А.,, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к П N015243/02-291112,2016,Акинетон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/02Дата регистрации
15.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Десма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, АвстрияШтрих-коды потребительской упаковки
4260139090013,Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ,,АвстрияНормативная документация
П N015243/02-150807,2007,Акинетон® ;Фармако-терапевтическая группа