П N015250/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015250/01:
-
Ригевидон 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015250/01Дата регистрации
25.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гедеон Рихтер ОАО, ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблеток набор, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Гедеон Рихтер ОАО, 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, ВенгрияФармако-терапевтическая группа
-
Ригевидон® 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015250/01Дата регистрации
25.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 0.15 мг + 0.03 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №2 к П N015250/01-251109,2015,Ригевидон® 21 + 7;Фармако-терапевтическая группа
-
Ригевидон® 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015250/01Дата регистрации
25.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N015250/01-030919,2019,Ригевидон® 21 + 7;Фармако-терапевтическая группа