П N015250/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015250/01:

  • Ригевидон 21 + 7

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015250/01

    Дата регистрации

    25.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблеток набор, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Гедеон Рихтер ОАО, 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Венгрия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ригевидон® 21 + 7

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015250/01

    Дата регистрации

    25.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 0.15 мг + 0.03 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015250/01-251109,2015,Ригевидон® 21 + 7;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ригевидон® 21 + 7

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015250/01

    Дата регистрации

    25.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N015250/01-030919,2019,Ригевидон® 21 + 7;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей