Справочник лекарств

    П N015266/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015266/01:

    • Вольтарен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015266/01-160811,2019,Вольтарен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вольтарен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito, 131-80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015266/01-160811,2017,Вольтарен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вольтарен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito, 131-80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015266/01-160811,2014,Вольтарен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вольтарен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito, 131-80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603695000063,Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.,,Турция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N015266/01-160811,2017,Вольтарен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вольтарен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015266/01-160811,2018,Вольтарен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вольтарен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015266/01

      Дата регистрации

      16.06.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      16.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Новартис Фарма С.п.А., , Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603695000056,Новартис Фарма С.п.А.,,Италия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей