Справочник лекарств

    П N015317/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015317/01:

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015317/01-260609,2012,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      П N015317/01-211117,2017,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015317/01-260609,2012,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл, флакон-капельницы пластиковые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      6419716947327,Сантэн АО,117049 Москва, ул. Мытная, 1, оф. 13,Финляндия

      Нормативная документация

      НД 42-3324-03,2003,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015317/01-260609,2012,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн Фармасьютикал (Китай) Ко.,Лтд., No. 169 Tinglan Road, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu Province, China, Китай

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015317/01-211117,2019,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      П N015317/01-211117,2017,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лекролин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015317/01

      Дата регистрации

      29.09.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн Фармасьютикал (Китай) Ко.,Лтд., No. 169 Tinglan Road, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu Province, China, Китай

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015317/01-211117,2019,Лекролин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей