Справочник лекарств

    П N015324/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015324/01:

    • Фотил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015324/01

      Дата регистрации

      11.12.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фотил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015324/01

      Дата регистрации

      11.12.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фотил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015324/01

      Дата регистрации

      11.12.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N015324/01-111208,2015,Фотил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фотил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015324/01

      Дата регистрации

      11.12.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фотил

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015324/01

      Дата регистрации

      11.12.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО Сантэн, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 20 мг + 5 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),АО Сантэн, , Финляндия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      6419716933320,Сантэн АО,117049 Москва, ул. Мытная, 1, оф. 13,Финляндия

      Нормативная документация

      П N015324/01-111208,2008,Фотил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей