П N015324/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015324/01:

  • Фотил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015324/01

    Дата регистрации

    11.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сантэн АО, Финляндия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фотил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015324/01

    Дата регистрации

    11.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сантэн АО, Финляндия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

    Нормативная документация

    П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фотил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015324/01

    Дата регистрации

    11.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сантэн АО, Финляндия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015324/01-111208,2015,Фотил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фотил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015324/01

    Дата регистрации

    11.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сантэн АО, Финляндия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015324/01-260219,2019,Фотил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фотил

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015324/01

    Дата регистрации

    11.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО Сантэн, Финляндия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли глазные 20 мг + 5 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),АО Сантэн, , Финляндия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    6419716933320,Сантэн АО,117049 Москва, ул. Мытная, 1, оф. 13,Финляндия

    Нормативная документация

    П N015324/01-111208,2008,Фотил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей