П N015349/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015349/01:
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Лилль С.а.С., Parc d'Activites Roubaix-Est, 22 rue de Toufflers - CS 50070, 59452 Lys-Lez-Lannoy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к П N015349/01-240412,2016,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N015349/01-240412,2017,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №8 к П N015349/01-240412,2018,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N015349/01-240412,2017,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №8 к П N015349/01-240412,2018,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №10 к П N015349/01-240412,2019,Андрокур® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Шеринг Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Лилль САС,, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
4029668001170,Шеринг С.А. [дочернее предприятие Шеринг АГ],,ФранцияНормативная документация
НД 42-12461-02,2002,АНДРОКУР;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур
Номер регистрационного удостоверения
П N015349/01Дата регистрации
07.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, Блистер. - 6Сведения о стадиях производства
Все стадии,Дельфарм Лилль САС, Rue de Toufflers F-59390 Lys Lez Lannoy, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
4029668001170,Дельфарм Лилль САС,Rue de Toufflers F-59390 Lys Lez Lannoy, France,ФранцияНормативная документация
П N015349/01-240412,2008,;Фармако-терапевтическая группа