П N015358/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015358/01:
-
Дульколакс
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N015358/01-120110,2015,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N015358/01-120110,2013,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015358/01-120110,2016,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Франция, 12, rue Andre Huet, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
П N015358/01-120110,2010,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Франция, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 5 мг, флаконы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Франция, 12, rue Andre Huet, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-8490-03,2005,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N015358/01-120110,2019,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N015358/01-120110,2019,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к П N015358/01-120110,2017,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01Дата регистрации
06.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к П N015358/01-120110,2017,Дульколакс® ;Фармако-терапевтическая группа