П N015362/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015362/01:
-
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/01Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика БеларусьНормативная документация
П N015362/01-261217,2017,Рибоксин;Фармако-терапевтическая группа
-
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/01Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика БеларусьШтрих-коды потребительской упаковки
4810201000060,Борисовский завод медицинских препаратов РУП,222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27,Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №1 к П N015362/01-020611,2011,Рибоксин;Фармако-терапевтическая группа
-
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/01Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика БеларусьМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика БеларусьНормативная документация
Изм. №3 к П N015362/01-020611,2013,Рибоксин;Фармако-терапевтическая группа