П N015367/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015367/01:
-
РеоПро
Номер регистрационного удостоверения
П N015367/01Дата регистрации
12.01.2004Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентокор Б.В., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, The Netherlands, НидерландыНормативная документация
НД 42-8035-02,2002,РеоПро;Фармако-терапевтическая группа
-
РеоПро
Номер регистрационного удостоверения
П N015367/01Дата регистрации
02.04.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 2 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №1 к П N015367/01-020411,2011,РеоПро;Фармако-терапевтическая группа