П N015375/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015375/01:
-
ГиперРОУ® С/Д
Номер регистрационного удостоверения
П N015375/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Грифолз Терапьютикс ЛЛС, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, СШАНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-12925-05,2019,ГиперРОУ® С/Д;Фармако-терапевтическая группа
-
ГиперРОУ® С/Д
Номер регистрационного удостоверения
П N015375/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Грифолз Терапьютикс Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1500 МЕ, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, СШАНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-12925-05,2018,ГиперРОУ® С/Д;Фармако-терапевтическая группа
-
ГиперРОУ® С/Д
Номер регистрационного удостоверения
П N015375/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Грифолз Терапьютикс Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 тыс.МЕ, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, СШАНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-12925-05,2014,ГиперРОУ® С/Д;Фармако-терапевтическая группа
-
ГиперРОУ С/Д
Номер регистрационного удостоверения
П N015375/01Дата регистрации
15.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Талекрис Биотерапьютикс Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 тыс.МЕ, шприцы одноразовые с иглой - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Талекрис Биотерапьютикс Инк, 8368 U.S. 70 West, Clayton, North Carolina, 27520, USA, СШАНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-12925-05,2011,ГиперРОУ® С/Д;Фармако-терапевтическая группа